霍山县:加快打造新能源汽车生产新高地
113 2025-05-13 06:38
按已报道的方法采用含pBAD:A8质粒的大肠埃希菌(E.coliAVB100)制备生物素标记的scFv抗体。以含0.3%的L-阿拉伯糖和1mmol/L异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导培养,用弗氏细胞破碎仪获得裂解液,经离心、层析和过滤纯化得到含生物素标记的scFv清液。
取链霉亲和素标记的DynabeadsM280磁珠100μL(ThermoScientific),加入PBS缓冲液(20mmol/L磷酸盐,150mmol/LNaCl,pH7.4)900μL,混匀。置磁力架上振摇收集磁珠,弃去液体。将磁珠分散于含0.1%牛血清蛋白的PBS缓冲液(以下简称PBS缓冲液)中活化。取约10μg生物素标记的scFv抗体,加入活化的磁珠体系中(浓度约为7×109~9×109个/mL),室温振荡1h。在磁力架上稳定3min,用PBS缓冲液反复清洗4次,分散于1mLPBS缓冲液中,制备成scFv结合的免疫磁珠(scFv-IMBs),置4℃保存。
DNA提取选用DNeasyBloodandTissueKit试剂盒(QIAGEN,Maryland,US),按说明书操作。DNA溶解于100μLTE缓冲液中,-20℃保存。
从5对备选李斯特菌特异性PCR引物(表2)中筛选单核细胞增生李斯特菌特异性扩增引物。
反应体系为:模板溶液1μL,DNA聚合酶1U(GoTaqDNApolymerase,Promega,WI),1×PCR缓冲液,MgCl2浓度1.5mmol/L,dNTP浓度各0.25mmol/L,上下游引物各50nmol/L,加纯水至25μL。用iQ5实时荧光定量系统(Bio-Rad,CA),反应条件为95℃预变性5min;95℃变性30s,51℃退火40s,72℃延伸40s,共30个循环;最后72℃延伸5min。以1.0%琼脂糖凝胶电泳分析扩增产物6μL,在150V电压的1×TAE缓冲液(Trisacetate-EDTAbuffer)中电泳20min,用10μg/mLEB染料(ethidiumbromide)染色15min后,置紫外凝胶成像仪(MultiImageLightCabinet,Alphalmager)观察。标准DNA分子质量采用ExactGene(lowRangeDNAladder,FisherBioReagents,NY),以单核细胞增生李斯特菌ATCC19115基因组DNA为阳性对照,纯水为空白对照。
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